Các xét nghiệm sàng lọc và chuẩn đoán rối loạn nhiễm sắc thể trước sinh
Vì lí do bản quyền nên các tài liệu hạn chế sự chia sẻ. Vì sự bất tiện này rất mong được sự cảm thông và chia sẻ của quý độc giả! Các bạn vui lòng tìm kiếm và xem tài liệu trực tiếp ở mục Ebooks
Phát hiện trisomy 18, 21 và khuyết tật ống thần kinh. ThS BS. Phùng Như Tồn: Mục đích nhận diện các đối tượng có nguy cơ cao mắc một bệnh lý nhất định để thực hiện các thủ thuật hay các xét nghiệm chẩn đoán hướng tới hoạt động phòng ngừa; Phục vụ số đông dân số, Mang lại lợi ích cho những người được sàng lọc.
Một số trường hợp dị tật bẩm sinh:
- Hội chứng DOWN (3 NST số 21)
- Hội chứng EDWARDS (3 NST số 18)
- Dị tật ống thần kinh
- Dị tật hở thành bụng
Nội dung chi tiết Các xét nghiệm sàng lọc và chuẩn đoán rối loạn nhiễm sắc thể trước sinh Phát hiện trisomy 18, 21 và khuyết tật ống thần kinh xem trực tiếp và tải tại đây:
Một số trường hợp dị tật bẩm sinh:
- Hội chứng DOWN (3 NST số 21)
- Hội chứng EDWARDS (3 NST số 18)
- Dị tật ống thần kinh
- Dị tật hở thành bụng
- Hội chứng DOWN (3 NST số 21)
- Hội chứng EDWARDS (3 NST số 18)
- Dị tật ống thần kinh
- Dị tật hở thành bụng